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《浦东时报》头版聚焦!优替济生新一代CAR-T技术获国家药监局默示许可
6月16日,《浦东时报》头版刊发文章,聚焦优替济生申报的“UCMYM802”获临床试验默示许可。
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MSLN靶点治疗迎突破:优替济生CAR-T细胞治疗可开展注册临床试验
6月7日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公布,上海优替济生生物医药有限公司(以下简称“优替济生”)申报的“UCMYM802”获临床试验默示许可,拟用于治疗MSLN阳性晚期实体肿瘤。UCMYM802是一款靶向MSLN,针对MSLN阳性难治性实体瘤的CAR-T细胞疗法产品,这意味着优替济生UCMYM802可开展注册临床试验,在CAR-T细胞药物的研发上又走出了坚实的一步。
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