捷报频传！优替济生LACO-Stim技术再获国际权威认可，即将亮相2026 ASGCT年会

继两项核心成果亮相 2026 AACR 年会后，中国实体肿瘤免疫治疗领军企业优替济生再添重磅捷报——核心技术LACO-Stim®相关研究成功入选 2026 美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年会口头报告！

破局实体瘤：优替济生CAR-T产品临床数据将亮相2026美国AACR年会

喜讯! 优替济生荣膺“2025年度亚洲最佳癌症免疫疗法解决方案"殊荣

近日，优替济生荣获知名杂志《Life Sciences Review》颁发的"2025年度亚洲最佳癌症免疫疗法解决方案"大奖！

优替济生新型MSLN CART细胞疗法IND获美国FDA批准 实体瘤治疗迈向国际化新征程

7月31日，上海优替济生生物医药有限公司（以下简称“优替济生”）宣布，公司自主研发的LACO-Stim®自体MSLN CAR-T细胞疗法（UCLM805）获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验申请（IND）批准，用于治疗MSLN阳性的成人晚期实体瘤患者

《浦东时报》头版聚焦！优替济生新一代CAR-T技术获国家药监局默示许可

6月16日，《浦东时报》头版刊发文章，聚焦优替济生申报的“UCMYM802”获临床试验默示许可。

MSLN靶点治疗迎突破：优替济生CAR-T细胞治疗可开展注册临床试验

6月7日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公布，上海优替济生生物医药有限公司（以下简称“优替济生”）申报的“UCMYM802”获临床试验默示许可，拟用于治疗MSLN阳性晚期实体肿瘤。UCMYM802是一款靶向MSLN，针对MSLN阳性难治性实体瘤的CAR-T细胞疗法产品，这意味着优替济生UCMYM802可开展注册临床试验，在CAR-T细胞药物的研发上又走出了坚实的一步。